Системы контроля и обеспечения качества компании действуют на всех этапах жизненного цикла продукта.
АО «Софарма» располагает эффективной системой для отслеживания качества фармацевтической продукции, которая основана на Международной организации по стандартизации (ISO), включает регламенты применимой надлежащей производственной практики (GMP) и дополняет ICH “Q8 Pharmaceutical Development” и ICH “Q9 Quality Risk Management.
Наша система управления качеством осуществляет контроль на различных этапах жизненного цикла продукта.
- Мы верим в то, что если будем считать, что то, что мы делаем, заслуживает оценки «достаточно хорошо», то это означает, что мы в беде.
- Наша работа – это постоянный вызов – мы все ставим под вопрос и стремимся к совершенствованию
- Мы нацелены на достижение высоких стандартов в наших процессах и продуктах, контроле риска, решении проблем, уменьшении ошибок и проведение эффективного аудита
АО «Софарма» в качестве производителя различных видов продукции стремится к постоянному улучшению внутренних систем качества. Имеют место сильная поддержка со стороны исполнительного руководства и эффективная коммуникация в организации - этот стиль сотрудничества гарантирует достижение хороших результатов. Такой подход не только отражается на надлежащей производственной практике, но также подходит потребителям нашей продукции клиентам и гарантирует устойчивость, поскольку потребитель является частью процесса поиска решения.
Будучи частями процесса Управления качеством, системы Компании по Контролю качества и Обеспечения качества описывают методы, контроль, оборудование и сооружения, которые внедрены для целей производства фармацевтической продукции. Программа текущего аудита постоянно проверяет соответствие стандартам GMP, подходящее обучение сотрудников и эффективное использование ресурсов.
Лаборатории контроля качества оборудованы современной техникой для проведения различных видов фармацевтического анализа.