Powiązane historie
Sopharma AD ma ustaloną jednostkę zarządzania medycznego w celu zarządzania informacją o produkcie po wydaniu pozwolenia.
Opierając się na przemysłowym kodeksie postępowania, stworzyliśmy odpowiednie procesy i procedury, aby zapewnić, że nasze praktyki promocyjne są etyczne i zgodne z prawem. Zapewnienie dokładnych i kompletnych informacji dla:
- lekarzy,
- farmaceutów oraz
- innych pracowników służby zdrowia
jest naszym obowiązkiem.
Sopharma AD bierze na siebie odpowiedzialność za zebranie dodatkowych informacji na temat bezpieczeństwa leku, skuteczności i optymalnego wykorzystania po zatwierdzeniu rejestracyjnym. Dla swoich markowych produktów firma wykonuje badania po wydaniu pozwolenia, publikowane na stronie internetowej w bazie danych Europejskich badań klinicznych.