• „Лекарства за Европа“ приветства приемането от Европейския парламент на неговия доклад относно „Възможности за повишаване на достъпа до лекарства“, който поставя генеричните, биоподобните и лекарствата с добавена стойност  в центъра на дебата за достъпа до лекарства.

Европейската комисия (ЕК) и FDA (Американската агенция за храните и лекарствата) са постигнали споразумение, с което ще се избегне дублирането на инспекциите на фармацевтичните производства в двата региона.

Органите на държавите-членки на ЕС ще признават проверките, направени от американските власти, и обратното.

Повече информация:

http://trade.ec.europa.eu/doclib/press/index.cfm?id=1629